Исследователи Медицинской школы Университета Сент-Луиса сообщают о первом эффективном лекарстве для лечения редкого генетического заболевания печени.
Многоцентровое открытое исследование фазы 2 изучало безопасность и эффективность фазирсирана, препарата, взаимодействующего с РНК, у пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с заболеваниями печени, связанными с дефицитом альфа-1-антитрипсина (ААТ)...
подробнее »